| Descrição Acebrofilina
Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999.
25 mg/5 mL e 50 mg/5 mL
Xarope USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Xarope Pediátrico 25 mg/5 mL:
frasco contendo 120 mL de xarope, acompanhado de copo-medida graduado.
Xarope Adulto 50 mg/5 mL:
frasco contendo 120 mL de xarope, acompanhado de copo-medida graduado.
COMPOSIÇÃO
Cada 5 mL do Xarope Pediátrico 25 mg/5 mL contém:
acebrofilina......................... 25 mg
Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, glicetanila, sacarose, aroma de framboesa, água, citrato de sódio diidratado, ácido cítrico.
Cada 5 mL do Xarope Adulto 50mg/5mL contém:
acebrofilina.........................50 mg
Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, glicetanila, sacarose,aroma de framboesa, água, citrato de sódio diidratado, ácido cítrico.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento:
Este medicamento possui ação dilatadora dos brônquios (ação broncodilatadora), reguladora da secreção de muco (mucorreguladora) e expectorante, que facilitam a remoção das secreções acumuladas no aparelho respiratório.
Cuidados de armazenamento
O medicamento deve ser armazenado na embalagem original até
sua total utilização. Conservar o medicamento à temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz.
Prazo de validade
Desde que respeitados os cuidados de armazenamento, o medicamento apresenta uma validade de 24 meses a contar da data de sua fabricação. Não devem ser utilizados medicamentos fora do prazo de validade, pois podem trazer prejuízos à saúde.
Gravidez e lactação
Evitar o uso deste medicamento durante o primeiro trimestre de gravidez. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informar ao médico se está amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Cuidados de administração
Este medicamento deve ser tomado por via oral. Utilize o copo-medida para medir o volume que você deve tomar. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.
Relatos de desconforto gastrintestinal (náusea) e ocasionalmente, tonturas. A interrupção do uso do medicamento conduz ao rápido desaparecimento destes sintomas.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outras substâncias:
A ingestão deste medicamento com outros derivados da xantina ou com betabloqueadores pode causar aumento dos efeitos adversos da teofilina.
Contra-indicações e precauções
Este medicamento é contra indicado para pacientes com reconhecida hipersensibilidade ao medicamento ou a outros derivados da xantina, e em casos de hipertensão.
Deve ser utilizado com cautela em pacientes que apresentam doenças do coração, hipertensão, redução acentuada da oxigenação, e úlcera péptica. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
Atenção diabéticos: contém açúcar
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
CARACTERÍSTICAS
Propriedades farmacológicas:
A acebrofilina possui vários mecanismos pelo qual exerce seu efeito terapêutico. Atua fragmentando e desagregando a organização filamentosa do muco, de forma a diminuir sua viscosidade e adesividade e tornando as secreções do aparelho respiratório mais fluidas.
A acebrofilina estimula a síntese e secreção do surfactante alveolar, favorece a expulsão das secreções brônquicas melhorando, portanto, a capacidade de ventilação. Por sua ação broncodilatadora, inibe o broncoespasmo, a dispnéia e os sibilos, melhorando a função respiratória com o aumento do fluxo respiratório.
INDICAÇÕES
Este medicamento é usado como expectorante, mucolítico e broncodilatador no tratamento dos sintomas das desordens pulmonares agudas e crônicas do aparelho respiratório, caracterizadas por fenômenos de hipersecreção, traqueobronquites, rinofaringites, laringotraqueítes, pneumoconioses e bronquiectasias, bem como nas patologias pulmonares acompanhadas de broncoespasmo, tais como: bronquite aguda, bronquite obstrutiva ou asmatiforme, asma brônquica e enfisema pulmonar.
CONTRA-INDICAÇÕES
Este medicamento é contra–indicado em casos de reconhecida hipersensibilidade ao princípio ativo ou a outros derivados da xantina e em casos de hipertensão.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Deve ser utilizado com cautela em pacientes que apresentam cardiopatia, hipertensão, hipoxemia severa, e úlcera péptica.
Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadoresde diabetis mellitus.
GRAVIDEZ E LACTAÇÃO:
Categoria de risco na gravidez: C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista. Evitar o uso durante o primeiro trimestre da gravidez.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Outros derivados da xantina: pode causar aumento dos efeitos adversos da teofilina.
Betabloqueadores: pode causar aumento dos efeitos adversos da teofilina.
REAÇÕES ADVERSAS E ALTERAÇÕES DE EXAMES LABORATORIAIS:
Relatos de desconforto gastrintestinal (náusea) e ocasionalmente, tonturas. A interrupção do uso do medicamento conduz ao rápido desaparecimento destes sintomas.
POSOLOGIA
Adultos (Xarope 50 mg/5 mL): 10 mL do xarope duas vezes ao dia.
Crianças (Xarope 25 mg/5 mL): 1 a 3 anos: 2 mg/kg/dia do xarope pediátrico dividido em duas vezes ao dia. 3 a 6 anos: 5 mL do xarope pediá- trico duas vezes ao dia.
6 a 12 anos: 10 mL do xarope pediátrico duas vezes ao dia.
Insuficiência renal: não é necessário o ajuste de dose.
Insuficiência hepática: o clearance hepático da teofilina está reduzido em 50% em pacientes com insuficiência hepática. Sugere-se monitorização e redução da dose.
SUPERDOSAGEM
Os principais sintomas observados após ingestão de superdosagem são: convulsões, taquicardia, vômitos e náusea.
Condutas gerais e específicas: em caso de superdosagem, não ocorrendo convulsões, recomenda-se induzir o vômito ou utilizar um agente laxante ou carvão ativo. Em caso
de convulsão, deve-se assegurar a manutenção da permeabilidade das vias aéreas e administrar oxigênio e diazepam por via intravenosa. Monitorar a pressão arterial e hidratar o paciente.
PACIENTES IDOSOS
O clearance da teofilina encontrase diminuído em torno de 30%. Sugere-se monitorizarão e atenção quanto à necessidade de redução da dose.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA Dados técnicos Sac do Fabricante:0800 704 1933
ESTE PRODUTO É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS.
PROCURE UM MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. |
